Doxiciclina CAS 564-25-0

Nombre del producto: Doxiciclina
Sinónimos: (4S, 4AR, 5S, 5AR, 6R, 12As) -4- (dimetilamino) -3,5,10,12,12a-Pentahydroxi-6-metil-1,11-dioxo-1,4,4a, 5,5a, 6,11,12-Octahidrotrotrotetraceno-2-carboxamida; doxiciclina Hyclate; Doxiciclina Base e Hyclate; Doxiciclina (sales base y/o no especificadas); (4S, 4AR, 5S, 5AR, 6R, 12As) -4--4- (Dimetilamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12-octahydro-3,5,5,10,12,12a-Pentahydroxi-6-metil-1,11-dioxo-2-nafthacenecarboxamide; doxycycline,, Anhidro; 6- desoxi-5-hidroxitetraciclina, 6 desoxytetraciclina, doxiTetraciclina, GS 3065, hidramicina, medeomicina, vibramicina; (4S, 4AR, 5S, 5AR, 6R, 12As)-4- (Dimetilamino) , 5,5a, 6,11,12-Octahydro -3,5,10,12,12a-Pentahidroxi-6-metil-1,11-dioxo-2-naftacenecarboxamida Hyclate
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
MW: 444.44
Einecs: 209-271-1
Categorías de productos: fungicida; intermedios y productos químicos finos ;-; farmacéuticos
Punto de fusión 206-209 ° C (dic.)
Punto de ebullición 554.44 ° C (estimación rugosa)
densidad 1.3809 (estimación rugosa)
Utiliza antibióticos de tetraciclina
Usar doxiciclina es una tetraciclina semisintética preparada por hidrogenólisis de oxitetraciclina para eliminar el grupo 6-hidroxi. Aunque la síntesis se informó en 1958, no se liberó para su uso hasta 1967. La doxiciclina, junto con la minociclina, se considera una tetraciclina de la 'tercera generación' que reemplaza en gran medida los análogos y pro-fármacos producidos a principios de la década de 1960 para las aplicaciones antibióticas del nombre principal. Al igual que todas las tetraciclinas, la doxiciclina muestra la actividad antibacteriana y antiprotozoana de amplio espectro y actúa la unión a las subunidades ribosómicas 30 y 50S, bloqueando la síntesis de proteínas. La doxiciclina se ha citado ampliamente en la literatura con más de 10,000 referencias.